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美国的研究表明,基因编辑细胞可以在人类体内存活很长时间,并有望用于抗癌

时间:2020-02-13 01:15:20 来源:网络

由nbsp和nbsp在美国进行的一项临床试验表明,经过多次体外编辑的免疫细胞可以在癌症患者中存活数月,表明该方法有望在未来应用于抗癌和其他疾病。

最近发表在美国科学杂志上的这项研究显示,宾夕法尼亚大学的研究人员使用CRISPR/Cas9和其他方法编辑了从三名癌症患者的血液中提取的免疫细胞,并将它们注射回患者体内。这些细胞可以在病人中存活长达九个月。以前的公共数据显示,这类细胞在体内的存活时间通常不超过一周。这也是美国第一次人类基因编辑治疗的临床试验。

Crispr基因编辑技术,即基因剪刀,能够准确定位和切断DNA上的基因位点,关闭基因或引入新的基因片段。在这项研究中,研究人员首先成功地使用基因剪刀敲除病人t细胞上的两个天然受体,从而使t细胞能够找到并杀死肿瘤细胞。然后,研究人员敲开了一个pd-1检查点,阻止t细胞杀死癌细胞,为t细胞杀死癌细胞扫清了道路。这也是CRISPR/Cas9首次能够同时编辑人体细胞中的多个位点。

几个月后,研究人员从病人的血液样本中分离出经过编辑的细胞,并证明它们仍能在实验室环境中杀死肿瘤细胞。

nbsp 论文的合著者、宾夕法尼亚大学免疫疗法教授卡尔琼说,这项技术有望在未来用于治疗甚至治愈多种疾病。

  (原名为美国研究表明基因编辑细胞可以在人体内存活很长一段时间)(本文来源于纸张.cn,请下载the纸质.cn应用程序以获得更多原始信息)。

  

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